Ab 01.04.2027 wechselt unser Kunden seinen Standort nach 63505 Langenselbold, welcher im Main-Kinzig-Kreis liegt. In dieser Position stellen Sie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (cGMP/GxP) sicher, indem Sie Prozesse, Systeme und Änderungen im pharmazeutischen Distributionsumfeld compliant gestalten, überwachen und kontinuierlich verbessern.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Dokumentenkontrollprozesse nach GMP Verwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS) Pflege und Verwaltung von Logbüchern Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation Durchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.
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Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Dokumentenkontrollprozesse nach GMPVerwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS)Pflege und Verwaltung von LogbüchernSicherstellung GMP-konformer DokumentationDurchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie)Sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSehr gute KommunikationsfähigkeitenFundierte Berufserfahrung im GMP-UmfeldErfahrung in der pharmazeutischen IndustrieErfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
In keeping with this strategy we are offering an exciting opportunity for the position of a Regional Quality Manager (m/f/x). The Regional Quality Manager's mission is to lead the Quality and Regulatory Assurance strategy across MLEMEA taking a leadership role in developing and implementing the regional strategy and priorities.
Register now and look forward to many interesting and suitable positions and projects. Coordinate activities within the transformation program across defined workstreams Refine program scope, timelines, and budget as required Prepare materials and documentation for steering committee meetings Maintain RAID logs, coordinate project related communication and escalations with stakeholders Prepare decision proposals and support the transparent execution of the program Ensure all program activities comply with regulatory requirements and quality standards (e.g., GMP, GAMP, ISO standards) Apply established methods and tools for quality assurance and project coordination (e.g., SAP, QMS, TrackWise, CAPA) Align with multiple stakeholders, including senior managers and subject matter experts, to ensure successful program delivery Knowledge in GMP Knowledge in GAMP Knowledge in SAP Knowledge in QMS Knowledge in TrackWise Knowledge in CAPA Possibility of extending the project Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniel Grudentaler Referenznummer 865825/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniel.grudentaler@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Register now and look forward to many interesting and suitable positions and projects. Coordinate activities within the transformation program across defined workstreamsRefine program scope, timelines, and budget as requiredPrepare materials and documentation for steering committee meetings Maintain RAID logs, coordinate project related communication and escalations with stakeholders Prepare decision proposals and support the transparent execution of the program Ensure all program activities comply with regulatory requirements and quality standards (e.g., GMP, GAMP, ISO standards) Apply established methods and tools for quality assurance and project coordination (e.g., SAP, QMS, TrackWise, CAPA) Align with multiple stakeholders, including senior managers and subject matter experts, to ensure successful program delivery Knowledge in GMPKnowledge in GAMPKnowledge in SAPKnowledge in QMSKnowledge in TrackWiseKnowledge in CAPA Possibility of extending the project Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniel Grudentaler Referenznummer 865825/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniel.grudentaler@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Ensuring regular talks and meetings with the relevant Customers’ contact persons to contribute to smooth relationships and anticipate any of their needs.Trigging, leading and implementing actions intending to raise the standards delivered to Customers.Ensuring training of local Q&FS Teams to understand Customers’ expectations and optimal way to handle their requestsEnsuring a high level of harmonization in the way plants handle all Q&FS-related matters with CustomersManaging the KPIs measuring the Q&FS performances with CustomersSupporting all plants supplying Customers so that they all get the highest audit and overall assessment scoring from Key Accounts The position will be based in Paris Area and requires mobility for visiting plants or customers’ headquarters (around 20% of time). DAS BRINGEN SIE MIT MSC in Food or Chemical process degree with a significant background in Quality Management 6 years of experience minimum, in Quality Assurance or Food Safety in Food or Cosmetics Ingredients Business Proven international project management experience in a matrix worldwide organizationFluent in French and EnglishCustomer oriented Good relationship building both internally and externally : excellent communication and interpersonal skills, listening capabilities, helpful oriented, capable of adapting quickly and efficientlyBusiness minded and negociations skillsAbility to work cross-functionally and to meet deadlines, well-organizedRigorous, Autonomous, persevering, capacity to propose new ideas DAS ANGEBOT FÜR SIE If you are interested in this position, please contact :
DAS BRINGEN SIE MIT BSc or MSc degree in Technology, Chemistry or MicrobiologyRelevant work experience in Quality Management in the food industry, preferably in a comparable business environmentDetailed knowledge of food safety standards, QA systems and actual quality topicsStrong managerial skills, both people management as well as project management with cross functional teamsComfortable working in an international and dynamic matrix organisation with various external and internal stakeholders Personal skills: independent, overview, convincing, well organised, decisive, results driven and persistence. DAS ANGEBOT FÜR SIE If you are interested in this position, please contact Hans Hilbrands, telephone: +31 (0)317-468686 / +31 (0)6-51025152 or apply through our website or e-mail your written application to DSM Food Specialities selected DUPP for this vacancy as the only partner in the recruitment process.
To strengthen the Fonterra Europe organisation, we are looking for an experienced and motivated Head of Food Safety, Quality and Regulatory, to maintain Fonterra’s high standards. POSITION Responsible for leading and driving Food Safety, Quality and Regulatory strategic focusses and culture to ensure success of Fonterra’s strategic objectives Managing a team of professionals, 3 direct and 4 indirect reports, and supporting and further developing an inclusive and high performance culture Ensuring the Food Safety & Quality priorities and resources are aligned with business needs, working closely together with a.o.
At the earliest possible date we are looking for...Master Degree in Electrical Engineering Minimum of 5 years’ experience in similar position Experience using CAD ZUKEN e3 or a similar CAD Software Experience using SAP Experience using MS Office Very good English skills Excellent communication skills in both, verbal and writing Ideally Semiconductor Equipment Experience
As well as providing a significant contribution to the clinical workload, the successful candidate will have opportunities to be involved in training junior embryologists, internal quality control, donor recruitment, organising imports/exports and supporting in the management of stored gametes/embryos. This is a full time position working 37.5 hour per week There will be on-call and weekend working required on a rotational basis The Location: Oxford Fertility was established in 1992 and is one of the UK’s longest standing and largest IVF clinics.
At the earliest possible date we are looking for...Preferred qualification: Experience of serving in semiconductor process equipment industry or similar industry.Having the fact to work closely with design engineer to complete technical project with success.Experience of cooperate with customer service with knowledge of how to fulfill customer's desire for customer complain.Experience as a technical lead or in similar position. Characteristic: Teamwork: Able to working in a cross function and international environment.Self-learning: Able to collect information to improve your knowledge pool, and also help the growth of the team by sharing knowledge.Proactive: Willing to tackle with technical challenges and the mindset of seeking solutions for continuous improvement.Planning: Result oriented thoughts for assigned task and project.
Having the fact to work closely with design engineer to complete technical project with success.Experience of cooperate with customer service with knowledge of how to fulfill customer's desire for customer complain.Experience as a technical lead or in similar position. Characteristic: Teamwork: Able to working in a cross function and international environment.Self-learning: Able to collect information to improve your knowledge pool, and also help the growth of the team by sharing knowledge.Proactive: Willing to tackle with technical challenges and the mindset of seeking solutions for continuous improvement.Planning: Result oriented thoughts for assigned task and project.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Gesamtverantwortung für die sterile Produktion (Fill-Finish, Compounding, Formulation, Packaging)Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung gemäß EU-GMP und internen QualitätsstandardsSteuerung und Optimierung aller Produktionsprozesse inkl.
Freizeitausgleich Nach Möglichkeit Arbeiten aus dem Homeoffice Individuelle Betreuung durch Ihre/n persönliche/n CENIS AnsprechpartnerIn „MitarbeiterInnen-werben-MitarbeiterInnen-Prämie“ in Höhe von bis zu 1.500 Euro Starten Sie mit uns durch und übernehmen Sie gerne Verantwortung in der unten beschriebenen Position. / Take the next step in your career and take on responsibility in the position described below. Start as a Quality Engineer (m/f/d) for the Central Manufacturing Engineering department (cross‑program and new development).
Make your mark. Product Quality Engineer Bitte beachte, dass diese Position im Rahmen unseres hybriden Arbeitsmodells in München angesiedelt ist. Umzugshilfe wird nicht angeboten. Folgende Abenteuer warten bei Schleich auf dich: Sicherstellung der Quality Gates im NPI‑Prozess und Einhaltung aller definierten Qualitätsanforderungen Nachweis der Produktkonformität gemäß gesetzlichen Vorgaben, Normen und internen Spezifikationen Durchführung und Moderation von Risikoanalysen (z.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Gesamtverantwortung für die sterile Produktion (Fill-Finish, Compounding, Formulation, Packaging) Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung gemäß EU-GMP und internen Qualitätsstandards Steuerung und Optimierung aller Produktionsprozesse inkl.
YOUR PROFILE Bachelor/Master degree, for example in Food Technology, Chemistry or an equivalent Relevant experience with international regulatory affairs, product specifications and compliance in the B2B and/or B2C food business Actual and in-depth knowledge about international food law, ingredients and formulations, product quality and auditing standards Proven leadership capabilities and excited to manage, facilitate and connect international teams spread over various locations Good understanding about the total food business chain, from raw materials to final consumer products; able to build close relationships with other functional disciplines like Marketing, R&D, QA, Purchasing and Operations Familiar with working and travelling in an international business setting; home base in The Netherlands or close to one of the European locations Excellent verbal and written communication skills at all internal and external levels Personal skills: strategic vision, pro-active, problem solving, well organised, collaborative, independent, takes decisions, results driven and pragmatic. CONTACT If you are interested in this position, please contact Hans Hilbrands, telephone: +31 (0)317-468686 / +31 (0)6-51025152 or apply through our website www.dupp.nl or e-mail your written application to info@dupp.nl Dawn Foods selected DUPP – Food Executive Search for this vacancy as the only partner in the recruitment process.
Freizeitausgleich Nach Möglichkeit Arbeiten aus dem Homeoffice Individuelle Betreuung durch Ihre/n persönliche/n CENIS AnsprechpartnerIn „MitarbeiterInnen-werben-MitarbeiterInnen-Prämie“ in Höhe von bis zu 1.500 Euro Starten Sie mit uns durch und übernehmen Sie gerne Verantwortung in der unten beschriebenen Position. / Take the next step in your career and take on responsibility in the position described below. In this role, you will oversee and optimize end-to-end supply chain processes while ensuring the highest quality standards within Airbus operations.
Dann bieten wir Ihnen eine spannende Möglichkeit: Im Auftrag unseres Kunden einem der führenden Energieübertragungsunternehmen Europas suchen wir einen erfahrenen Project Quality Manager (m/w/d) an den Standorten Bayreuth, Lehrte und Bremen. In dieser verantwortungsvollen Position sorgen Sie dafür, dass Qualitätsstandards in großen Energieinfrastrukturprojekten konsequent eingehalten, weiterentwickelt und gelebt werden.
Minimum qualification: Experienced in designing electrical system of an automation machine covering component survey, cost evaluation, schematic planning, system integration.Familiar with CAD and drawing PDM tool (AutoCAD, E3, etc).Background of PLC or related PC based coding skill.Good ERP concept and BOM maintenance experience.Fluent in English speaking and writing.More than 3 years working experience. Preferred qualification: Experience of serving at similar position of semiconductor process equipment industry.Familiar with SEMI S22 standard.Familiar with controller tuning of actuators and optimizing control system.
Dank unseres starken Netzwerks vermitteln wir insbesondere qualifizierte Positionen im Engineering, in der IT sowie im kaufmännischen Umfeld – insbesondere in Branchen wie Luft- und Raumfahrt (Aviation), Maschinenbau, Automotive, Chemie, Medizin- und Energietechnik sowie der öffentlichen Verwaltung.
(Pneumatic system design, servo control mechanism, robust structure.)Experienced in method of machining, tolerance analysis and user-friendly design.Familiar with CAD and drawing PDM tool (SolidWorks, Inventor etc.).Familiar with FEA analysis.Good ERP concept and BOM maintenance experience.Fluent in English speaking and writing.More than 3 years working experience Preferred qualification: Experience of serving at similar position of semiconductor process equipment industry.Having the fact to work with software, electrical department to complete a design project.Experience to work with OEM/ODM supplier.Basic concept of thermal conduction.
(Pneumatic system design, servo control mechanism, robust structure.)Experienced in method of machining, tolerance analysis and user-friendly design.Familiar with CAD and drawing PDM tool (SolidWorks, Inventor etc.).Familiar with FEA analysis.Good ERP concept and BOM maintenance experience.Fluent in English speaking and writing.More than 3 years working experience Preferred qualification: Experience of serving at similar position of semiconductor process equipment industry.Having the fact to work with software, electrical department to complete a design project.Experience to work with OEM/ODM supplier.Basic concept of thermal conduction.
Lead and continuously improve the GMP self-inspection program, including annual planning and executionCoach SMEs and audit teams to ensure strong inspection and self-inspection readinessPerform gap assessments on global procedures and drive alignment across site functionsCoordinate cross-functional activities and ensure effective communication with all departmentsSupport internal, external, and mock audit preparation, including document review and QA inputAct as backroom/ACC or scribe team member during audits and inspectionsServe as Data Integrity Champion and ensure consistent DI implementation across the sitePrepare and present compliance topics to the Quality Council and site leadershipSupport continuous improvement initiatives and coordinate operational activities within the compliance teamAct as back-up for the Quality Compliance & Systems Expert when required University degree in biochemistry, chemistry, engineering, or another relevant scientific/technical disciplineSolid experience in biotechnology and/or pharmaceutical industryStrong knowledge of GMP requirements and Quality SystemsUnderstanding of manufacturing, QC laboratory, and warehouse processes for biological productsSolid knowledge of Good Documentation Practices (GDDP) and Data Integrity principlesExperience supporting audits and regulatory inspectionsSkilled in writing, reviewing, and updating SOPs and technical documentationFamiliarity with risk management tools (FMEA, RCA, etc.)Proficiency in French and English (minimum B2)Experience with eQMS tools (e.g., Veeva Vault, TrackWise), Microsoft Office, SharePoint, and Power BI A very renowned companyContinuous support during the assignmentIndividual all-round care: Support throughout the entire application phase Ihr Kontakt Referenznummer 864224/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Proficiency in French and English (minimum B2) Experience with eQMS tools (e.g., Veeva Vault, TrackWise), Microsoft Office, SharePoint, and Power BI A very renowned company Continuous support during the assignment Individual all-round care: Support throughout the entire application phase Ihr Kontakt Referenznummer 864224/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Zusätzlich genießt du zahlreiche Social Benefits (Mitarbeiter*innen-Restaurant / Unterstützung für Mittagessen, Inhouse-Pub / Lounge, Gratis-Parkplätze, umfangreiches Sportangebot, zahlreiche Mitarbeiter*innen-Events, Sprachkurse, …) Das Mindestgehalt für diese Position liegt – abhängig von Qualifikation und Erfahrung – bei € 80.000, -- brutto pro Jahr. Das Jahresgehalt setzt sich zusammen aus 14 Monatsgehältern und einer garantierten Prämie.
Betriebliche Altersvorsorge, Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen. Viele weitere Benefits Wenn Sie Interesse an dieser Position haben, freue ich mich auf Ihre Bewerbung und darauf, Sie persönlich bei Ihrer nächsten Karrierestation zu unterstützen. Ihre Unterlagen können Sie direkt an mich senden . ich begleite Sie professionell durch den gesamten Auswahlprozess.
Follow up on the KPIs related to their area of responsibility and take the necessary actions to comply with them.Ensure compliance with the requirements related to the position indicated in the IATF 16949, ISO 14001 and ISO 45001 standards, specific customer requirements and the legal requirements of the area.Actively participate in the processes of Continuous Improvement and root cause analysisDaily monitoring of the client's portals, or any other logistical notification received by them electronically or by other means, ensures that the required information is uploaded into the customer portals and on the Q-module on SAP.
Working closely with satellite services, local NHS Consultants and internal teams—including the Patient Services Manager, Quality Manager, Finance Officer and General Manager—the position supports effective contract management, timely responses to patient enquiries and continuity of care across commissioned services.
Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Document Specialist Quality (m/w/d) in Teilzeit 50 % Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 4 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann.
#Holiday: We offer you 30 days of vacation per year based on a full-time position, plus December 24th and 31st off. #OneCompany: Stronger together – with over 10,000 employees from 95 nations, we promote an international and collegial corporate culture.
#Holiday: We offer you 30 days of vacation per year based on a full-time position, plus December 24th and 31st off. #OneCompany : Stronger together – with over 10,000 employees from 95 nations, we promote an international and collegial corporate culture.
Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Erstellung und Pflege des PQMP: Entwickeln, dokumentieren, implementieren und kontinuierlich verbessern des Project Quality Management Plans (PQMP) gemäß den Vertragsanforderungen und internen ProzessenKritikalitätsbewertung: Mit strukturierten Techniken (z.B.
Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 55.000 € und 75.000 € brutto jährlich dotiert.
Ein gern gesehener Mehrwert sind Erfahrungen mit dem V-ModellErste, sehr gerne auch fundierte Erfahrung im Qualitätsmanagement, bevorzugt nach ISO 13485 für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten sind bei Ihnen gegeben Kenntnisse in Cybersecurity, Risikomanagements Medizinprodukte (ISO 14971) und Usability Engineerings (IEC 62366-1/-2) sind von Vorteil aber kein Muss Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Die Chance Eine sehr interessante und verantwortungsvolle Aufgabe in der High End Mess- und MedizintechnikVielfältige Entwicklungsmöglichkeiten: Eine spannende Position mit zahlreichen Weiterentwicklungschancen in der MedizintechnikSicherer Arbeitsplatz: Ein sicherer Job in einem etablierten, erfolgreichen, expandierenden internationalen Unternehmen mit einem sehr gutem ArbeitsklimaFlexibilität: Flexible Arbeitszeiten und Regelungen zum mobilen ArbeitenAttraktives Gehalt: Ein umfangreiches und attraktives Gehaltspaket mit einer betrieblichen AltersvorsorgeZusatzleistungen: Hansefit, Jobticket, JobRad und weitere freiwillige Leistungen wie Kinderbetreuung bzw.
YOUR PROFILE BSc or MSc degree in Food Science & Technology or similar Senior management experience in Quality Assurance, Food Safety and Regulatory Affairs in a comparable international business, preferably in food, feed or pharma Knowledge of various international food safety and quality systems Relevant project management experience, preferably in manufacturing Understanding of EU food regulatory environment Able to deal with and manage complexity, building strong relationships, striving for solutions and results Excellent influencing, stakeholder management and communication skills with fluency in English Comfortable working and travelling (up to 20%) in an international environment; possibility for hybrid working, max. two days/week from home office Personal skills: strategic vision, business acumen, customer focus, entrepreneurial, natural leader, decisiveness and team player FURTHER INFORMATION AND APPLICATION If you are interested in this position, please contact Jakob Jan Verbraak via email info@dupp.nl or phone +31 317-468686 /+31 6-51820349 . Please send your written application to Jakob Jan Verbraak directly.
Your Tasks Support with project acquisition Independent compilation of administrative and technical bidding documents for the acquisition tasksInternational/National correspondence with partner organisations and expertsLayout checking/formatting and linguistic revision of the bidsQuality assurance, coordination of printing and dispatch of all bidding documents in compliance with donor criteria (KfW, EU, WB…) and submission deadlines Support with project implementation Support in the administrative and organisational tasks of ongoing projectsCoordination with stakeholders, consortium partners, experts for project related mattersChecking invoices, time sheets, regular deliverables, and necessary material for successful project implementation Office management Organisation, preparation and, when required, attendance in meetingsLogistical support for missions abroad (flights, hotel, visa applications…)Maintaining and updating project related databaseQuality Check including formatting and linguistic review Your profile Commercial vocational training (office clerk, foreign language correspondence, European assistant…) or bachelor’s degree with initial relevant work experienceVery good knowledge of French and EnglishExcellent skills in the common MS Office products (especially Word) and familiarity with databasesHigh sense of quality and responsibilityAbility to maintain an overview, meet deadlines and make pragmatic decisions even during work-intensive phasesSelf-initiative, open-mindedness, and communication skillsAutonomy and efficient time management We offer Permanent position and a flexible working environmentFriendly and collaborative spirit in multidisciplinary teamsHigh degree of personal responsibilityChallenging projects, where you can develop both professionally and personallyMultiple internal and external training opportunities within our offices in Germany and worldwide When applying for a job at GKW Consult, please note our information on data protection for applicants.
Die Experten für nationales und internationales Headhunting entwickeln im Kundenauftrag individuelle Suchstrategien, um Positionen mit Kandidaten zu besetzen, die perfekt zur Unternehmenskultur passen. Das Unternehmen erhielt zahlreiche Auszeichnungen für seine Personalberatung.
Sie profitieren von persönlicher Beratung, klarer Kommunikation, diskreter Vermittlung und realistischen Karrierechancen ohne unpassende Jobvorschläge oder Massenabfertigung. Unser Anspruch ist es, Positionen zu finden, die fachlich, menschlich und langfristig zu Ihnen passen. Werden Sie Teil der Frielingsdorf GmbH und nutzen Sie die Vorteile eines spezialisierten Personalberaters, der Ihre Branche kennt und Ihre berufliche Entwicklung aktiv begleitet.
Freizeitausgleich Nach Möglichkeit Arbeiten aus dem Homeoffice Individuelle Betreuung durch Ihre/n persönliche/n CENIS AnsprechpartnerIn „MitarbeiterInnen-werben-MitarbeiterInnen-Prämie“ in Höhe von bis zu 1.500 Euro Starten Sie mit uns durch und übernehmen Sie gerne Verantwortung in der unten beschriebenen Position. Starten Sie als Project and Problem‑Solving Manager (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung (programmsübergreifend) und übernehmen Sie folgende Aufgaben: Führung und Steuerung komplexer Qualitätsthemen sowie kontinuierlicher Verbesserungsprojekte Definition und Weiterentwicklung von Maßnahmenstandards Identifikation von Verbesserungspotenzialen und Unterstützung bei deren Umsetzung Unterstützung von Produktions‑ und Qualitätsprozessen Durchführung von Operational Surveillance Ziel ist die Verbesserung: der Prozessleistung und der Einhaltung von Produktstandards der Prozesszuverlässigkeit der Prozesswiederholbarkeit – sowohl in der initialen Designphase, vor Prozessänderungen als auch kontinuierlich während des gesamten Produktlebenszyklus Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Weiterbildung zum Fachwirt (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) im technischen Bereich, oder ein Abschluss in Projektmanagement, Luft‑ und Raumfahrt, Betriebswirtschaftslehre oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Projektmanagement, in der Prozessverbesserung sowie im Qualitätsmanagement Gute Kenntnisse in KVP, Lean Management und Total Quality Management (Problemlösungsmethoden) Gute Kenntnisse im Umgang mit Google Workspace Verhandlungssichere Deutsch‑ und Englischkenntnisse Fähigkeit, Zusammenhänge und Funktionsweisen schnell zu erkennen und zu analysieren Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise zur termingerechten Zielerreichung und effizienten Koordination von Arbeitsabläufen Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit Ansprechpartnern auf allen Hierarchieebenen Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.
Initiate and formulate proposals / business cases for quality improvement projects including deliverables and planning for the development and implementation of proposed improvements Create and maintain supplier records in the qualification system Assess material changes and drive required quality change controls Support supplier qualification activities and coordinate supplier audits Manage supplier relationships to ensure value delivery and site performance Develop material specifications to support qualification and release Coordinate material release schedules to secure on-time production supply Collaborate with tech transfer, procurement, quality, and manufacturing on supplier and material selection Ensure materials meet required quality grades for clinical manufacturing Align purchase orders and material planning with lead times, safety, quality, cost, and production schedules Support quality investigations, risk assessments, and continuous improvement initiatives including business case development.Bachelor’s or Master’s degree in engineering, pharmacy or science related field or profound experience working in a relevant academic or industry field Renowned pharmaceutical company Long term contract Attractive salary package 25 Days Holiday Ihr Kontakt Referenznummer 863542/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Initiate and formulate proposals / business cases for quality improvement projects including deliverables and planning for the development and implementation of proposed improvements Create and maintain supplier records in the qualification system Assess material changes and drive required quality change controlsSupport supplier qualification activities and coordinate supplier auditsManage supplier relationships to ensure value delivery and site performanceDevelop material specifications to support qualification and releaseCoordinate material release schedules to secure on-time production supplyCollaborate with tech transfer, procurement, quality, and manufacturing on supplier and material selectionEnsure materials meet required quality grades for clinical manufacturingAlign purchase orders and material planning with lead times, safety, quality, cost, and production schedulesSupport quality investigations, risk assessments, and continuous improvement initiatives including business case development.Bachelor’s or Master’s degree in engineering, pharmacy or science related field or profound experience working in a relevant academic or industry field Renowned pharmaceutical companyLong term contractAttractive salary package25 Days Holiday Ihr Kontakt Referenznummer 863542/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Nutze unsere Expertise zur Optimierung deines Lebenslaufes und unser Bewerbertraining um für dich den richtigen Job zu finden. Wir haben auch interessante Positionen, die nicht veröffentlicht sind und nur darauf warten, von dir besetzt zu werden. Gemeinsam mit dir gehen wir den Weg von der Idee bis zum Ziel.
You set goals and priorities for the team and balance resources to achieve goals and project plans You keep an overall perspective of the business and interact with internal and external stakeholders accordingly As a person you show creativity and eagerness to capture opportunities when they present themselves You actively participate in the CD&D organization by sharing knowledge, expertise and new ideas/suggestions You are responsible for recipe and raw material management for quality assurance and standardization of product portfolio and you assist in the handling of customer complaints Anforderungsprofil You obtained a degree in food technology or a comparable training You have several years of professional experience, ideally in product development, preferably in a comparable function in the field of Specialized Nutrition You demonstrate high affinity for development processes, nutrition and diet trends, ideally you have also experience in production and technical (sales) support As a person you are enthusiastic for innovative solutions and trends in the field of sports and specialized nutrition You show the ability to work analytically and conceptually, but also creatively in a complex, fast-paced environment You are fluent in English and German and willing to travel You are a hands-on type with high integrity and strong communication skills Angebot This position offers a key role within a world leading company. Our consultant Sandra Haindl (+49 89 1895520-18) will be happy to provide you with additional information.
At the earliest possible date we are looking forAssembly Electrical Degree in Electrical Engineering related and finished with a Bachelor Degree Minimum of 3 years’ experience in similar position Capable of executing solder activity Capable of using VOM meter Assembler-Mechanics Must be able to read pneumatic and electrical schematics.
At the earliest possible date we are looking forAssembly Electrical Degree in Electrical Engineering related and finished with a Bachelor Degree Minimum of 3 years’ experience in similar position Capable of executing solder activityCapable of using VOM meter Assembler-Mechanics Must be able to read pneumatic and electrical schematics.
At the earliest possible date we are looking forAssembly Electrical Degree in Electrical Engineering related and finished with a Bachelor Degree Minimum of 3 years’ experience in similar position Capable of executing solder activityCapable of using VOM meter Assembler-Mechanics Must be able to read pneumatic and electrical schematics.